Синдром дефицита транспортера глюкозы 1 типа (болезнь де Виво): клинические и генетические аспекты. Медицинская_генетика_2016-07

Бранхио-окуло-фациальный синдром. Детская больница-2013-4.

Синдром макроцефалии- мраморной кожи и телеангиэктазии. РОССИЙСКИЙ ВЕСТНИК ПЕРИНАТОЛОГИИ И ПЕДИАТРИИ, 6, 2011.

Аллельный вариант врожденной миопатии Салиха. РОССИЙСКИЙ ВЕСТНИК ПЕРИНАТОЛОГИИ И ПЕДИАТРИИ, 3, 2015.

Возможности генетического тестирования при резистентных формах эпилепсии

Полиморфизм гена MDR1 и фармакорезистентность к противосудорожным препаратам при эпилепсии

синдром Фрейзера

Синдром Айкарди–Гутьерес у детей с идиопатической эпилепсией

СИНДРОМ ЛИ-ФРАУМЕНИ В СОЧЕТАНИИ С ПОЧЕЧНО-КЛЕТОЧНОЙ КАРЦИНОМОЙ, АССОЦИИРОВАННОЙ С Xp11.2 ТРАНСЛОКАЦИЕЙ/СЛИЯНИЕМ ГЕНА TFE3

Эндоскопическая коррекция ликвороциркуляции при окклюзии выходных отверстий четвертого желудочка у грудных детей

Описание клинического случая: Оперативное вмешательство на позвоночнике у пациента, страдающего нейрофиброматозом с врожденной деформацией грудного отдела позвоночника

Опыт использования у детей эндоскопической техники при хирургических вмешательствах по поводу изолированного IV желудочка

Патогенез нейросоматической патологии у детей

Двусторонняя реконструкция лобно-верхнеорбитальных отделов черепа у пациентов синостозной лобной плагиоцефалией

Описание клинического случая хирургическое лечение тяжелой врожденной кифотической деформации позвоночника с использованием итраоперационного мониторинга спинного мозга

Описание клинического случая хирургическое лечение тяжелой деформации позвоночника у пациентки со спинальной мышечной атрофией

Способы оперативного лечения сколиоза

Хирургическое лечение с нейромышечным сколиозом

Дифференциальный диагноз эпилептического и неэпилептического

Видео-ЭЭГ-мониторинг в диагностике эпилепсии у детей

Хронический стресс в общей патологии у детей. (лекция) Е.В.Неудахин

Инновационные методы в хирургии солидных опухолей у детей

Билатеральная нефробластома