Ребенок А. родился  27.01.18 года недоношенным и маловесным (1140 г), болен с первого дня жизни. Тяжесть состояния обусловлена развитием дыхательной недостаточности 2 степени, при этом у него был  выявлен  порок развития ротовой полости. С рождения на вспомогательной вентиляции легких.

 Поступил в НПЦ специализированной медицинской помощи детям им. Войно-Ясенецкого в ОРИТ с клиническим диагнозом: Основное заболевание:– Q 18.5 Врожденный порок развития (микростомия, микрогнатия); Гипомандибулярный фациокральный диастоз. Осложнение основного заболевания: J 96 Дыхательная недостаточность. Сопутствующие заблевание:P 29.3 Функционирующая фетальное окно  коммуникация ( открытое овальное окно); H 35.1 OU – ретинопатия недоношенных, 1 стадия; D 18.0 – внутрикожные множественные гемангиомы.

 Учитывая нарастания дыхательной недостаточности  и необходимость проведении ИВЛ и учитывая порок развития ротовой полости, наложена трахеостомическая трубка

  После проведенной КТ головного мозга и органов грудной полости получена КТ-картина последствий гипоксически-ишемического поражения больших полушарий головного мозга. Микрогнатия. КТ-признаков воспалительных изменений на момент осмотра не выявлено.

 По результатам проведенного консилиума специалистов с участием директора центра, д.м.н., профессором Притыко А.Г.  решено провести оперативное вмешательство по воссозданию нижней губы – хейлопластика.

 Оперирующая бригада: д.м.н., профессор Заричанский В.А., к.м.н. Сулейманов А.Б.  с поставленной задачей справились.