Конгресс «Инновационные технологии в педиатрии и детской хирургии»
<span style=«margin: 0px; font-family: „Calibri“,»sans-serif"; font-size: 10pt;">23-25 октября 2018 года в конференц-залах гостиницы «Космос», г. Москва, прошел очередной XVII Российский Конгресс «Инновационные технологии в педиатрии и детской хирургии». Конгресс является крупнейшим событием в области педиатрии РФ, ежегодно объединяющим более 4000 специалистов из 89 городов.
<span style=«margin: 0px; font-family: „Calibri“,»sans-serif"; font-size: 10pt;">Научная программа XVII Российского Конгресса «Инновационные технологии в педиатрии и детской хирургии» включала результаты последних научных достижений в диагностике, лечении и профилактике наиболее распространенных болезней детского возраста. В рамках Конгресса прошли более 15 сателлитных мероприятий, на которых рассмотрены актуальные вопросы в области педиатрии, неонатологии, пульмонологии, гастроэнтерологии и нутрициологии, кардиологии, неврологии, аллергологии и клинической иммунологии, нефрологии, отоларингологии, стоматологии и других областях диагностики и лечения заболеваний детского возраста
<span style=«margin: 0px; font-family: „Calibri“,»sans-serif"; font-size: 10pt;">Особое внимание уделено наследственным болезням у детей и новым генетическим технологиям.
<span style=«margin: 0px; font-family: „Calibri“,»sans-serif"; font-size: 10pt;">В рамках Конгресса 25 октября 2018 г. состоялась Всероссийская научно-практическая конференция «Нарушения развития у детей младшего возраста» (к 55-летию кафедры неврологии, нейрохирургии и медицинской генетики педиатрического факультета РНИМУ им. Н.И. Пирогова), в которой приняли участие специалисты в области медицинской генетики генетической группы научного отдела ГБУЗ «НПЦ спец.мед.помощи детям ДЗМ».
<span style=«margin: 0px; font-family: „Calibri“,»sans-serif"; font-size: 10pt;">Ведущим научным сотрудником, врачом-генетиком, доцентом кафедры неврологии, нейрохирургии и медицинской генетики, к.м.н. Жилиной Светланой Сергеевной был сделан доклад «Генетические заболевания и нарушения раннего развития: современная диагностика и терапия. Случаи из практики» (Т.В. Кожанова, Т.И. Мещерякова и соавтор), в котором представлены собственные клинические наблюдения пациентов с различными генетическими заболеваниями, сопровождающиеся судорогами, задержкой психомоторного и речевого развития, а также возможности терапии при некоторых моногенных формам эпилепсии.