Жилина С.С., окончила в 1976 году педиатрический факультет Казанского государственного медицинского института ( диплом № Б-1, 501248, рег. № 569, выдан 30 июня 1976 г. г.Казань). По окончании интернатуры работала врачем ординатором детского психоневрологического отделения Республиканской больницы МАССР г. Йошкар-Ола.
С 1983 г по 1985г. обучалась в целевой клинической ординатуре, а с 1985 г. по 1987 г в очной аспирантуре на кафедре нервных болезней педиатрического факультета 2 МОГМИ им Н.И.Пирогова.
В 1987 г защитила диссертацию на соискание ученой степени кандидата медицинских наук по теме « Динамика угнетения и восстановления нервно-рефлекторных функций при коматозных состояниях у детей». Диплом МА № 029681 от 3 февраля 1988 г.,
Доцент № 000475 от 18.12.1996г
Сертификат по специальности «Неврология» от 23 марта 2012 № АА 0013074, сертификат по специальности «Генетика» №А 373490 от 18 июня 1999, действителен до 27 апреля 2018 года. Присуждено ученое звание «доцент» 18 декабря 1996, аттестат ДЦ № 000475. Удостоверение о повышении квалификации ФПК от 28 марта 2014 года № 4852.
Клинические наблюдения мною оформлены в виде курса лекций, семинаров и практических занятий по генетике нейроонтогенеза, наследственным заболеваниям нервной системы, соединительной ткани и скелета, генодерматозам, пероксисомным и митохондрипальным болезням Они отражены в научных публикациях и методических пособиях (за отчетный период их 15).
Педагогическая работа.
Ведет практические занятия по всем разделам генетики для студентов IV дневного и V вечернего курсов педиатрического факультета, читает студентам лекции по теме «Семиотика наследственной патологии», «Наследственные нарушения обмена веществ», «Медико-генетическое консультирование и профилактика наследственных болезней»
Принимает активное участие в разработке программ электива «Клиничекая генетика»
Жилина С.С. работает на кафедре неврологии, нейрохирургии и медицинской генетики РГМУ им.Н.И.Пирогова с 2.01.91 с момента ее организации. Принимает активное участие в разработке учебных программ обучения студентов, клинических ординаторов по клинической генетике, циклов тематического и общего усовершенствования врачей.
Учебно-методическая работа.
Изданы методические пособия:
«Молекулярно-генетическая диагностика фармакорезистентности к антиконвульсантам при эпилепсии.» М.2013, Мутовин Г.Р. Жилина С.С.,Айвазян С.О.Абрамов А.А.Ананьева Т.В.,
«Признаки и болезни с традиционным и нетрадиционным наследованием»Мутовин Г.Р. Жилина С.С., Заваденко Н.Н., Беленикин М.С. Специальное издательство медицинских книг 2015 г. 96с.
Научная работа
Основные направления научно-исследовательской работы: генетическая диагностика идеопатической эпилепсии в младенческом и раннем детском возрасте, генетичекая диагностика врожденных пороков черепно-лицевой области, генетическая диагностика неонатальных опухолей
1. Клинико-генеалогическая, молекулярно-генетическая и цитогенетическая диагностика врожденных и наследственных болезней по профилю НПЦ МПД, включая обследование и лечение пациентов с:
1. Расщелинами верхней губы и/или нёба, в том числе:
1.1. Диагностика генетической предрасположенности к изолированным расщелинам.
1.2. Исследование генетического полиморфизма при разных формах расщелин.
2. Опухолями головного мозга.
3. Эпилепсией:
3.1. Определение резистентности к антиконвульсантам.
3.2. Диагностика наследственных форм.
3.3. Разработка подходов к лекарственному мониторированию при разных формах эпилепсии.
4. Краниосиностозами.
5. Хромосомными синдромами и хромосомными нарушениями.
2 Организация и чтение лекций в рамках договора о сотрудничестве НПЦ МПД с Детским госпиталем «Бамбино Джезу» (Ватикан, Рим, Италия). В мае 2012 года были прочитаны 2 лекции доцент Жилина С.С.:«Неонатальные опухоли при наследственных синдромах», «Эпилепсия при наследственных заболеваниях»).
Сделаны доклады на конференциях по Редким болезням г.Киров (2014г.), г.Новосибирск, г.Санкт-Петербург (2013 г.) Фармакозаместительная терапия при болезнях Фабри и МПС2 типа. Принимала участие в мастер классе по МПЯ 2 типа г.Барселона (2013г), г.Прага (2014г) , доклад на съезде неонатологов 2014г Москва « Врожденные миопатии. Миопатия Салиха»,доклад на конгрессе « Человек и лекарство», апрель 2015г.» Семиотика наследственных боезней, введение в дисморфологию» .,доклад на Съезде Генетиков Росии г. С.-Пб, май 2015г « Синдром Айкарди-Гутьерса» .
3. Отработка молекулярно-диагностических и цитогенетических методов (подходов) по пренатальной диагностике врожденных и наследственных болезней плода у беременных женщин с патологией беременности (в рамках договора о сотрудничестве НПЦ МПД и Городским родильным домом №3).Доклад «Врожденные пороки развития у плода. Тактика ведения беременных» на конференции 28.04.2015 «Пренатальная диагностика пороков развития ЦНС, черепно-лицевой области и солидных опухолей в городе Москве
4. Подготовка концепции (программных документов) по созданию в Москве городского диагностического центра врожденных и наследственных болезней и совершенствованию организации службы медико-генетической помощи семьям, отягощенным такой патологией (проф. Мутовин Г.Р., доц. Жилина С.С.).
Лечебно-консультативная работа
Врачебный стаж более 25 лет, в том числе около 20 лет в РГМУ. В ГУЗМ «НПЦ спец.мед.помощи детям ДЗМ» работает с 2009 года.
Жилина С.С. имеет высшую квалификационную категорию врача-невропатолога и сертификат врача — генетика и врача невролога, награждена нагрудным знаком
«Отличник здравоохранения». Ежегодно в НПЦ Медпомощи детям и МДГКБ №1 консультирует более 600 детей.
Прорецензировано 19 историй болезни умерших детей, результаты доложены на КИЛИ
Жилина С.С. - специалист в области диагностики, лечения и реабилитации детей с наследственными психоневрологическими заболеваниями. Владеет современными методами диагностики поражения нервной системы и современными методами диагностики, применяемыми в клинической генетике, включая цитогенетические и молекулярно-генетические методы. Клинические наблюдения оформлены в виде курса лекций, семинаров и практических занятий по генетике нейроонтогенеза, наследственным заболеваниям нервной системы, соединительной ткани и скелета, генодерматозам, пероксисомным и митохондрипальным болезням. Они отражены в научных публикациях и методических пособиях, их более 40, из них 25 в журналах ВАК, зарубежных- 1.
