Помещения для исследовательской команды оборудованы шкафами, холодильником и морозильной камерой для хранения документов и препаратов исследования в соответствии с требованиями производителя.

Помещение оснащено приборами для осуществления контроля температуры и влажности, офтальмоскопами, анализаторами и другим необходимым оборудованием.

В клинико-диагностической лаборатории:

•Гематологический анализатор Pentra 80XL, SysmexXN-550,

•Биохимический анализатор Dimension RLX Max,

•Мочевой анализатор CL-50,

•Микроскоп Olympus CX21FS1

В отделении офтальмологии имеется все необходимое для визуальной, ультразвуковой, электрофизиологической диагностики функции органа зрения:

•Анализатор поля зрения Humphrey, Версия 5.1 Ретсам,

•Офтальмоскоп Welchallyn USA ref 11720

•Прибор «Icare PRO» (Финляндия),

•Автоматический бесконтактный тонометр HNT-7000 Huvitz (Южная Корея),

•Непрямой бинокулярный офтальмоскоп Heine OMEGA 500 (Heine Optotechnik, Herrsching, Германия),

•Ультразвуковой сканер Acuton (США),

•Оптический когерентный томограф Copernicus (США).

Большой объем информации для отделений неврологии, онкологии и офтальмологии представляет Лаборатория электронейрофизиологии. Оборудование позволяет проводить оценку функции головного и спинного мозга, периферических нервов, слухового, зрительного анализаторов и системы соматической чувствительности на всех уровнях

•Видео-электроэнцефалограф Nicolet One (Nicolet Biomedical, США),

•Электронейромиограф с блоком регистрации вызванных потенциалов Nicolet Viking (Nicolet Biomedical, США).

В отделении лучевой диагностики имеется современное оборудование для визуальной оценки строения опорно-двигательного аппарата, мягких тканей и внутренних органов:

•УЗИ-сканер экспертного класса Phillips CX 50 (Нидерланды),

•УЗИ-сканер экспертного класса Toshiba Aplio 500с (Япония),

•Томограф магнитно-резонансный с индукцией магнитного поля 1.5 и 3 Тесла (Япония),

•Система компьютерной томографии Canon Aguilion Prime SP (TSX – 303B) (Япония).

1. Неврология

2. Онкология

3. Офтальмология

4. Неонатология

5. Педиатрия

● Хельсинкская декларация ВМА / Declaration of Helsinki

● Интегрированное дополнение к ICH E6(R1): Руководство по надлежащей клинической практике E6(R2) / Integrated Addendum to ICH E6(R1): Guideline for Good Clinical Practice E6(R2)

● Русская версия - http://acto-russia.org/files/rus_ICH_GCP(R2)_25102017.pdf

● Регламент (ЕС) N 536/2014 Европейского Парламента и Совета ЕС о клинических испытаниях лекарственных средств, предназначенных для использования человеком, и об отмене директивы 2001/20/Е

Русская версия - https://cbr.ru/Content/Document/File/104942/Directive%20(rus) %202015_849.pdf

● Директива 2001/20/ЕС Европейского Парламента и Совета от 4 апреля 2001 года по сближению законодательств, правил и административных постановлений стран- участниц ЕС, касающихся реализации качественной клинической практики при проведении клинических исследований лекарственных средств для применения у людей.

● Директива Комиссии 2005/28/EC от 8 апреля 2005 г.

● Русская версия docid=5295a2d34.

● Ethical Considerations for Clinical Trials on Medicinal Products Conducted with the Paediatric Population.

● Clinical Safety Data Management: Definitions and Standards for Expedited Reporting (ICH E2A).

● Structure and Content of Clinical Study Reports (ICH E3) List of fields contained in the 'EudraCT' clinical trials database to be made public, in accordance with Article 57(2) of Regulation (EC) No 726/2004 and its implementing guideline 2008/c168/02.

● Решение Комиссии Таможенного союза от 16 августа 2011 года № 748 Положение "О порядке ввоза на таможенную территорию таможенного союза лекарственных средств и фармацевтических субстанций" к п. 2.14 Единого перечня товаров, к которым применяются запреты или ограничения на ввоз или вывоз государствами - членами таможенного союза в рамках Евразийского экономического сообщества в торговле с третьими странами.

● Федеральный закон от 12.04.2010 года № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств".

● Федеральный закон от 21 ноября 2011 г. N 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации".

Постановления Правительства Российской Федерации

● Постановление Правительства РФ от 01.06.2021 № 853 "Об утверждении Правил ввоза лекарственных средств для медицинского применения в Российскую Федерацию и признании утратившими силу некоторых актов и отдельных положений некоторых актов Правительства Российской Федерации".

● Постановление Правительства РФ от 13.09.2010 № 714 (ред. от 15.10.2014) «Об утверждении типовых правил обязательного страхования жизни и здоровья пациента, участвующего в клинических исследованиях лекарственного препарата».

● Постановление Правительства РФ от 3 сентября 2010 г. №673 "Об утверждении Правил ввоза на территорию Российской Федерации и вывоза за пределы территории Российской Федерации биологических материалов, полученных при проведении клинического исследования лекарственного препарата для медицинского применения".

● Постановление Правительства от 15 сентября 2008 г. N 688 "Об утверждении перечней кодов медицинских товаров, облагаемых налогом на добавленную стоимость по налоговой ставке 10 процентов".

● Приказ Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 19.02.2022 № 1185 «Об утверждении форм проверочных листов (списков контрольных вопросов, ответы на которые свидетельствуют о соблюдении или несоблюдении контролируемым лицом обязательных требований), используемых Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения и ее территориальными органами при осуществлении федерального государственного контроля (надзора) в сфере обращения лекарственных средств».

● Приказ Минздрава РФ от 25.08.2021 № 880н "Об утверждении Административного регламента Министерства здравоохранения Российской Федерации по предоставлению государственной услуги по выдаче заключений (разрешительных документов) на ввоз в Российскую Федерацию конкретной партии зарегистрированных и (или) незарегистрированных лекарственных средств, предназначенных для проведения клинических исследований лекарственных препаратов, конкретной партии незарегистрированных лекарственных средств для проведения экспертизы лекарственных средств в целях регистрации и экспертизы лекарственных средств, предназначенных для обращения на общем рынке лекарственных средств в рамках Евразийского экономического союза и (или) Российской Федерации, осуществления государственной регистрации лекарственных препаратов, включения фармацевтической субстанции в государственный реестр лекарственных средств, конкретной партии незарегистрированных лекарственных средств для оказания медицинской помощи по жизненным показаниям конкретного пациента либо оказания медицинской помощи ограниченному контингенту пациентов с редкой и (или) особо тяжелой патологией".

● Приказ Минздрава РФ от 11 января 2021 г. № 4 "О составе Совета по этике".

● Приказ Минздрава России от 29.10.2019 N 900н "Об утверждении Административного регламента Министерства здравоохранения Российской Федерации по предоставлению государственной услуги по выдаче заключений (разрешительных документов) на ввоз на территорию Российской Федерации и вывоз за пределы территории Российской Федерации биологических материалов, полученных при проведении клинического исследования лекарственного препарата для медицинского применения".

● Приказ Минздрава России от 07.05.2018 N 202н "Об утверждении Порядка размещения информации о составе Совета по этике, планах его работы и текущей деятельности на официальном сайте Министерства здравоохранения Российской Федерации в информационно-телекоммуникационной сети "Интернет" и о признании утратившим силу пункта 22 Положения о Совете по этике, утвержденного приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 29.11.2012 г. N 986н".

● Приказ Минздрава России от 19.01.2018 N 20н "Об утверждении Административного регламента Министерства здравоохранения Российской Федерации по предоставлению государственной услуги по выдаче разрешения на проведение клинического исследования лекарственного препарата для медицинского применения".

● Приказ Минздрава РФ от 24.08.2017 г. № 558н "Об утверждении Правил проведения экспертизы лекарственных средств для медицинского применения и особенности экспертизы отдельных видов лекарственных препаратов для медицинского применения (референтных лекарственных препаратов, воспроизведенных лекарственных препаратов, биологических лекарственных препаратов, биоаналоговых (биоподобных) лекарственных препаратов (биоаналогов), гомеопатических лекарственных препаратов, лекарственных растительных препаратов, комбинаций лекарственных препаратов), форм заключений комиссии экспертов".

● Приказ Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 15 февраля 2017 г. № 1071 "Об утверждении порядка осуществления фармаконадзора".

● Приказ Минздрава РФ от 1 апреля 2016 г. № 200н "Об утверждении правил надлежащей клинической практики".

● Приказ Минпромторга России от 14.06.2013 N 916 (ред. от 18.12.2015) Об утверждении правил надлежащей производственной практики - лекарственные препараты для клинических исследований.

● Приказ Минздрава РФ №986н от 29.11.2012 Об утверждении Положения Совета по этике.

● Национальный стандарт Российской Федерации ГОСТ Р 52379-2005 "Надлежащая клиническая практика".

● Национальный стандарт Российской Федерации ГОСТ Р 57679-2017 Лекарственные средства для медицинского применения. Исследования биоэквивалентности лекарственных препаратов.

● Решение Совета Евразийской экономической комиссии от 03.11.2016 № 79 Об утверждении Правил надлежащей клинической практики Евразийского экономического союза.

● Решение Совета Евразийской экономической комиссии от 03.11.2016 № 87 Об утверждении Правил надлежащей практики фармаконадзора Евразийского экономического союза с изменениями, вносимыми решением Совета Евразийской экономической комиссии от 19.05.2022 № 81 «О внесении изменений в Правила надлежащей практики фармаконадзора Евразийского экономического союза» (ред. от 19.05.2022). Начало действия редакции - 06.12.2022.

● Решение Совета Евразийской экономической комиссии от 3 ноября 2016 года № 89 Об утверждении Правил проведения исследований биологических лекарственных средств Евразийского экономического союза Решение Совета Евразийской экономической комиссии от 4 сентября 2020 года № 67 О внесении изменений в Правила проведения исследований биоэквивалентности лекарственных препаратов в рамках Евразийского экономического союза.

● Решение Совета Евразийской экономической комиссии от 3 ноября 2016 года № 85 Об утверждении Правил проведения исследований биоэквивалентности лекарственных препаратов в рамках Евразийского экономического союза.

Министерство здравоохранения РФ

Росздравнадзор

Государственный реестр лекарственных средств

Реестр выданных разрешений на проведение клинических исследований лекарственных препаратов

Реестр исследователей, проводящих клинические исследования лекарственных препаратов

Председатель Локального этического комитета:	Соколов Павел Леонидович Доктор медицинских наук, врач-невролог, нейрофизиолог. Ведущий научный сотрудник

● Положение о ЛЭК

● Приказ об утверждении состава и положения ЛЭК

Клиническое исследование проводится с целью оценки эффективности и безопасности лекарственных препаратов или медицинских изделий, применяемых в лечебном или диагностическом процессах.

Ни лекарственные средства, ни медицинские изделия без проведения тщательных и всесторонних клинических исследований к использованию не допускаются.

Порядок проведения клинических исследований жестко регламентируется Законодательством Российской Федерации, Федеральным стандартом и Приказами Министерства РФ (ФЗ от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств», приказ Минздрава России от 01.04.2016 № 200н «Об утверждении правил надлежащей клинической практики», Национальный стандарт ГОСТ Р 52379-2005 «Надлежащая клиническая практика» и др.), решений ЕАЭС, Хельсинской декларации Всемирной медицинской ассоциации и правил надлежащей клинической практики GCP (GCP– Good Clinical Practice «Надлежащая клиническая практика»). Следование правилам позволяет гарантировать, что права участвующих в исследовании пациентов защищены, а результаты исследования достоверны.

Современная медицина и фармация активно развиваются, помогая увеличить продолжительность и качество жизни людей. Клинические исследования являются важнейшей частью разработки новых препаратов. Исследования дают возможность понять, насколько препарат эффективен, безопасен, позволяют узнать его побочные эффекты и влияние на организм. Инициаторами проведения клинических исследований в большинстве случаев являются фармацевтические и биотехнологические компании, которые непосредственно участвуют в разработке и анализе изучаемого лекарственного препарата. Фармацевтические компании вправе подать заявку на регистрацию препарата только по окончании клинического исследования, сбора необходимых данных и всестороннего анализа их результатов. Препарат может получить отказ в регистрации, если: его действие было признано недостаточно эффективным; препарат оказался небезопасен для человека; компания предоставила неполный или недостоверный пакет информации о результатах клинического исследования. Благодаря клиническим исследованиям ученые улучшают знания о заболевании, продвигаясь в поиске эффективных и безопасных методов его лечения. Если результаты исследований подтверждают эффективность и безопасность препарата, он получает регистрацию на территории страны и врачи могут назначать данный препарат для лечения и профилактики заболеваний.

Участие в клинических исследованиях позволяет пациентам получить лечение по самым новым методикам и самыми новыми препаратами. При этом гарантируется соблюдение всех прав пациентов, в том числе – на оказание необходимой медицинской помощи.

В клинических исследованиях принимают участие пациенты с конкретным заболеванием, для лечения которого создан испытываемый препарат. Участие в исследовании строго добровольное. Решение об участии в клинических исследованиях детей принимают их родители (законные представители). Здоровые добровольцы привлекаются к участию только в первой фазе, в случае, когда препарат применяется впервые.

Клинические исследование проводятся в несколько этапов. Переход к следующему этапу возможен лишь при успешном завершении предыдущего. Этапы исследования в специальной литературе называются фазами.

I фаза – первое исследование препаратов. Проводится на небольшой группе добровольцев. Цель – изучить токсичность, возможные побочные эффекты и определение дозировки.

II фаза – проводится на больших группах пациентов (насколько сотен). Задача – определить влияние на течение заболевания, уточнить побочные эффекты и риски применения.

III фаза – исследование на очень больших (в несколько тысяч) группах пациентов для статистического подтверждения эффективности, сравнения ее с эффективностью существующих препаратов и уточнения спектра побочных эффектов, показаний и противопоказаний к применению.

Исследование проводится в полном соответствии с протоколом, в котором описаны все подробности работы – правило выбора пациентов, правила их исключения из группы, порядок приема препаратов, порядок регистрации изменений (при врачебных осмотрах и при прохождении диагностики).

Все изменения в состоянии пациента тщательно фиксируются. При подозрении на развитие побочных эффектов приём препарата прекращается и проводится тщательный анализ состояния пациента, при необходимости оказывается медицинская помощь. ).

Все действия в процессе проведения клинического исследования контролируются Комитетом по медицинской этике (Этическим комитетом). В задачи этического комитета входить экспертиза соответствия плана клинического исследования нормам этики и морали, определение степени рисков для пациента и достаточности мер по их предупреждению, порядок работы с персональными данными и конфиденциальной информации и степень их защищенности. ).

Этическая экспертиза проводится перед началом клинического исследования и по поводу любого изменения в порядке его проведения (протоколе). ).

После успешного прохождения III фазы препарат регистрируется и допускается к применению в практике. Если в процессе применения возникают какие-либо вопросы – проводятся исследования IV фазы, пострегистрационные, для поиска ответов на них.

Исследование проводится в полном соответствии с протоколом, в котором описаны все подробности работы – правило выбора пациентов, правила их исключения из группы, порядок приема препаратов, порядок регистрации изменений (при врачебных осмотрах и при прохождении диагностики).

Все изменения в состоянии пациента тщательно фиксируются. При подозрении на развитие побочных эффектов приём препарата прекращается и проводится тщательный анализ состояния пациента, при необходимости оказывается медицинская помощь. ).

Все действия в процессе проведения клинического исследования контролируются Комитетом по медицинской этике (Этическим комитетом). В задачи этического комитета входить экспертиза соответствия плана клинического исследования нормам этики и морали, определение степени рисков для пациента и достаточности мер по их предупреждению, порядок работы с персональными данными и конфиденциальной информации и степень их защищенности. ).

Этическая экспертиза проводится перед началом клинического исследования и по поводу любого изменения в порядке его проведения (протоколе). ).

Информированное согласие – основной акт, позволяющий включить пациента в группу клинического исследования. Как следует из самого термина – это юридический документ, в котором пациент или его законный представитель на основании предоставления исчерпывающей информации подтверждают свое согласие участвовать в клиническом исследовании. Этические нормы категорически препятствуют всякому давлению на пациента в процессе принятия решения о согласии. При этом в любой момент пациент или его законный представитель имеет право отказаться от согласия и прекратить участие в исследовании.

Длительность исследования зависит от фазы, в которой оно проводится, характера заболевания и его встречаемости. Оно может продолжаться от нескольких месяцев до многих лет. На всем протяжении исследования его ход и результаты контролируются Этическим комитетом.

- Право на получение исчерпывающей информации о препарате, характере его воздействия на заболевание, состоянии собственного здоровья, механизмах юридической защиты

- Право на получение медицинской помощи и возмещение вреда здоровью, возникшего в процессе проведения клинического исследования.

- Право на соблюдение конфиденциальности и охрану персональных данных

- Право на прекращение участия в исследовании

Каждый пациент имеет право на возмещение вреда здоровью, если будет установлено, что вред причинен в результате участия в клиническом исследовании.

- Тщательное соблюдение инструкций врача.

- Скорейшее извещения врача об изменениях в самочувствии или состоянии.

Перед включением в клиническое исследование пациенту проводится консультация врача и параклиническое обследование в объеме, обозначенном в Протоколе.

Этическая экспертиза тщательно контролирует соблюдение всех мер по обеспечению безопасности пациента.

Клинические исследования проводятся только в лечебно-профилактических учреждениях, имеющих полное оснащение для оказания всего объема медицинской помощи по заболеванию.

Профиль койки	Госпитализированные пациенты
неврологический	3328
онкологический для детей	2175
ортопедический	117
нейрохирургический	292
офтальмологический	1048
патологии новорожденных и недоношенных детей	244
педиатрические соматические	268
оториноларингологические	1663
челюстно-лицевой хирургии	910
уроандрологические для детей	685
хирургические для детей	280
реанимационные	77
реанимационные для новорожденных	67
Итого:	11154

Нозологические формы по классам	Код МКБ	Выбыло пациентов в 2022 году
Болезни нервной системы	G00-G99	3508
Новообразования	C00-D48	2488
Болезни глаза и его придаточного аппарата	H00-H59	1037
Болезни органов пищеварения	K00-K92	972
Врожденные пороки развития	Q00-Q99	907
Болезни органов дыхания	J00-J99	857
Болезни уха	Н60-Р95	695
Болезни мочеполовой системы	N00-N99	264
Отдельные состояния, возникающие вперинатальном периоде	М00-М99	173

Заболевание /группа по МКБ-10	Синонимы и названия редких болезней, принятые в русскоязычной литературе и справочниках, входящие в данную группу	Нозологическая форма/группа болезней	Категория	Код по МКБ-10
ЗНО полости носа, среднего уха и придаточных пазух	Рак полости носа и придаточных пазух	группа	новообразования	С30
ЗНО печени и внутрипеченочных желчных протоков	Гепатоцеллюлярный рак, опухоль Клацкина, холангиокарцинома	группа	новообразования	С22
ЗНО головного моза и других отделов ЦНС	Первчные опухоли центральной нервной системы	группа	новообразования	С70-72
ЗНО щитовидной железы	Рак щитовидной железы	нозологическая форма	новообразования	С73
ЗНО яичка	Герминогенные опухоли у мужчин, опухоли яичка	группа	новообразования	С62
ЗНО надпочечника	Метастатическая феохромоцитома	нозологическая форма	новообразования	С74.1
Нейробластома	Ганглионейробластома	нозологическая форма	новообразования	С38, С38.2, С48.0, С49, С74.0, С74.1, С74.9, С76.1, С76.3
Злокачественные новообразования костей и суставных хрящей конечностей, злокачественн ые новообразования костей и суставных хрящей конечностей других и неуточненных локализаций	Саркомы костей и суставных хрящей конечностей	группа	новообразования	C40-41.9, C47- 49.9
Злокачественное новообразование других типов соединительно й и мягких тканей	Саркома мягких тканей	группа	новообразования	C49
Злокачественное новообразование глаза и его придаточного аппарата , сетчатки	Злокачественное новообразование сетчатки. Ретинобластома.	нозологическая форма	новообразования	C69.2
Первичные опухоли головного мозга		нозологическая форма	злокачественные новообразования головного мозга	С71.0-С71.9
Злокачественное новообразование щитовидной железы	Медулярный рак щитовидной железы	группа	новообразования	C73
Злокачественное новообразование надпочечника, коры надпочечника	Злокачественное новообразование надпочечника, коры надпочечника	нозологическая форма	новообразования	C74.0
Гемангиома и лимфангиома любой локализации	Параганглиома, Обширная лимфангиома	группа	новообразования	D18
Детская спинальная мышечная атрофия, I тип [Верднига- Гоффмана]	Спинальная мышечная атрофия, I тип [Верднига-Гоффмана]	нозологическая форма	Болезни нервной системы	G12.0
Дефицит декарбоксилазы ароматических аминокислот		нозологическая форма	Болезни нервной системы	G24.8
Врожденные миопатии Врожденная мышечная дистрофия	Врожденная мышечная дистрофия: • со специфическими морфологическими поражениями мышечного волокна Болезнь: • цетрального ядра • миниядерная • мультиядерная Диспропорция типов волокон Миопатия: • миотубулярная (центроядерная) • немалинная [болезнь немалинного тела]	группа	Болезни нервной системы	G71.2
Митохондриал ьная миопатия, не классифицированная в других рубриках	синдром MELAS, MERRF, NARP, синдром Кернса-Сайера, митохондриальные миопатии, обусловленные недостаточностью комплексов дыхательной митохондрий	группа	Болезни нервной системы	G71.3
Атрофия зрительного нерва.	Атрофия зрительная Лебера (наследственная). Побледнение височной половины диска зрительного нерва	нозологическая форма	Болезни глаза и его придаточного аппарата	H47.2
Синдром Алажилля	Артериопеченочная дисплазия; синдромная недостаточность желчных протоков	нозологическая форма	Врожденные аномалии [пороки крови], деформации и хромосомные нарушения	Q44.7
Кистозная болезнь почек	поликистоз почек рецессивный	группа	Врожденные аномалии [пороки крови], деформации и хромосомные нарушения	Q61
Другие врожденные аномалии верхней конечности(ей) , включая плечевой пояс	. Ключично-черепной дизостоз. Врожденный ложный сустав ключицы Деформация Маделунга. Лучелоктевой синостоз. Деформация Шпренгеля.	группа	Врожденные аномалии [пороки крови], деформации и хромосомные нарушения	Q74.0
Ахондроплазия . Гипохондроплазия	Ахондроплазия, гипохондроплазия	группа	Врожденные аномалии [пороки крови], деформации и хромосомные нарушения	Q77.4
Нейрофиброматоз I типа	Нейрофиброматоз I типа	нозологическая форма	Врожденные аномалии [пороки крови], деформации и хромосомные нарушения	Q85.0
Синдромы врожденных аномалий, влияющих преимущественно на внешний вид лица	Синдром Гольденхара Синдром Мебиуса Синдром оро-фациально- дигитальный Синдром Робена СиндромТречера Коллинза, Синдром Вейля- Маркезани, Синдром Крузона, синдром Сетре-Хотцена, синдром грима Кабуки (синдром Ниикавы- Куроки)	группа	Врожденные аномалии [пороки крови], деформации и хромосомные нарушения	Q87.0
Синдромы врожденных аномалий, проявляющихс я избыточным ростом [гигантизмом] на ранних этапах развития	Синдром: • Беквита-Видемана • Сотоса • Уивера	группа	Врожденные аномалии [пороки крови], деформации и хромосомные нарушения	Q87.3
Другие уточненные синдромы врожденных аномалий, не классифициров анные в других рубриках	Вильямса синдром,Синдром Стиклера, Синдром: • Альпорта • Лоренса-Муна-Бидля • Зелвегера (Цельвегера), а также синдром LEOPARD	группа	Врожденные аномалии [пороки крови], деформации и хромосомные нарушения	Q87.8
Другие уточненные врожденные аномалии	Синдром грима Кабуки, синдром Кабуки, синдром Ниикавы-Куроки	нозологическая форма	Врожденные аномалии [пороки крови], деформации и хромосомные нарушения	Q89.8
Другие делеции части хромосомы	синдром Ангельмана (синдром Энгельмана)	нозологическая форма	Врожденные аномалии [пороки крови], деформации и хромосомные нарушения	Q93.5
Другие аномалии хромосом, не классифицированные в других рубриках	Гермафродитизм истинный,Ломкая X-хромосома. Синдром ломкой X-хромосомы	группа	Врожденные аномалии [пороки крови], деформации и хромосомные нарушения	Q99

Профиль	Количество операций
Оториноларингологический	2949
Челюстно-лицевой	881
Офтальмологический	687
Урологический	560
Нейрохирургический	336
Хирургический	304
Онкологический	299
Ортопедический	87

Хранение исследуемых препаратов осуществляется в Аптеке НПЦ. Обеспечивается хранение материала в соответствии с требованиями производителя, осуществляется контроль температуры и влажности. Архив документации исследовательского центра организован в отдельном помещении.